Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Время дешевого доллара заканчивается: когда курс вернется к 3 рублям и куда пойдет дальше. Прогноз валютных курсов
  2. Марина Золотова опубликовала первый пост после освобождения
  3. Россия применяет новый ударный дрон, созданный на основе иранских технологий — ISW
  4. Появилось новшество по водительским удостоверениям
  5. Чиновники решили взяться за еще одну категорию работников — для них собираются ввести ужесточения
  6. Еще одна страна освобождает заключенных под давлением США
  7. СМИ: Трамп поручил составить план вторжения в Гренландию
  8. Синоптики объявили желтый уровень опасности и на вторник
  9. Россиянка с семьей приехала на выходные в Минск и возмутилась, что улицы в центре после циклона не почищены, — беларусы ей ответили
  10. Главного балетмейстера минского Большого театра обвинили в плагиате


/

Маленькому беларусу из Барановичей Саше Остроге собирали деньги на лекарство «Золгенсма» от спинальной мышечной атрофии, которое стоит более 1,8 миллиона долларов. На 23 апреля было собрано свыше 1,2 миллиона долларов, спустя день семья сообщила, что сбор уже закрыт.

Во время сбора для Саши Остроги. Фото: instagram.com/sacha_sma1
Во время сбора для Саши Остроги. Фото: instagram.com/sacha_sma1

«Мы безгранично благодарны каждому, кто прошел с нами этот нелегкий путь.
Вы давали нам надежду и веру, которая помогала нам идти вперед, несмотря ни на что, вы не позволяли нам сдаться», — говорится в посте о закрытии сбора.

Семья поблагодарила волонтеров, участвовавших в сборе ремесленников, а также Минздрав Беларуси — когда оставалось собрать еще более 580 тысяч долларов, семья обратилась в это ведомство, а там сообщили, что «на сегодняшний день на благотворительном счету государственного учреждения РНПЦ „Мать и дитя“
<…> с учетом ваших заявленных средств достаточно для закупки генного препарата „Золгенсма“».

Сбор денег для Саши шел с ноября 2024 года.

Напомним, в прошлом году семья Юшкевич из Лиды смогла собрать более 1,8 млн долларов на Zolgensma. В начале 2025-го пятилетнему Артему Подъяловскому из Могилева со смертельным генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна — собрали почти три миллиона долларов на лечение.